|
Eşleştirme hakkında
Bu eşleştirme projesine ilişkin spesifik konular
Görevli olan uzmanlar
Beklenen sonuçlar
Zamanlama
Çalışma planı
Raporlama
Eşleştirme Projesi hakkında
Eşleştirme hakkında
Avrupa Komisyonunca
oluşturulmuş ve aynı zamanda Komisyon tarafından finanse edilen bir mekanizmadır. Bu Eşleştirme mekanizması ile, aday ülkelerin çoğunlukla „AB mevzuatına“ henüz uyum sağlamamış olan devlet kurumlarının güçlendirilmesi ve
teknik ve idari yönetim aktarımıyla verimliliklerinin artırılması amaçlanmaktadır. Bu Eşleştirme projesi süresi boyunca aday ülke ile yakın bir ortaklık içerisinde bulunan Üye Ülke Yerleşik Eşleştirme Danışman, Kısa Dönem
Uzmanlar, Toplantılar, Çalıştaylar, Eğitim Seminerleri ve Tercümanlık hizmetleri v.b. destekler ile de aday ülkenin yanında bulunacaktır.
Böylece Eşleştirmenin anlamı, üye ülkenin idari kuruluşları ile aday ülkenin AB ye giriş süreci boyunca arasında
yakın işbirliği anlamına gelmektedir.
Onay ve teslimat, finansman, denetleme ve idari konularda Eşleştirme Projelerinde Türkiye’deki yetkili kurumlar:
 AB Genişleme GM
Avrupa Komisyonu Türkiye Delegasyonu
Merkezi Finans ve Ihale Birimi
Eşleştirme Projesinin özellikleri
Avusturya-Türkiye Biyosidal Ürünler Eşleştirme Projesi, Türkiye’de bu zamana kadar Avusturya Proje Yönetimi altında
gerçekleştirilecek olan ikinci Eşleştirme Projesidir. Ayrıca Avusturya, Türkiye ile dört eşleştirme projesinde yeni ortaktır. (durum
Aralık 2009)
Biyosidal Ürünler Eşleştirme projesinde Avusturya Çevre Ajansı ile Türkiye Sağlık Bakanlığı’nın
ortaklığı aslında sadece kısıtlı bir çerçevededir, çünkü bu projedeki ortaklığımız Avrupa boyutundadır; Avusturya’nın biyosidal ürünler konusunda yetkili kurumunun yanı sıra Slovakya, Italya, Almanya, Ingiltere, Fransa,
Irlanda, Danimarka ve Malta’nın ulusal kurumlarının en iyi uzmanlarını bu çalışmamıza kazandıracağız. Böylece 200 faaliyet ile görevlendirilmiş ve Türkiye’de yaklaşık 1000 iş günü çalışacak olan 50 Uzman Biyosidal Ürünler
Mevzuatının AB Standartlarına göre Türk mevzuatına aktarımı için Türk çalışma arkadaşlarımız ile gerekli olan çalışmaları yürüteceklerdir.
Proje süresi 2 yıldır, çalışma planının uygulanması için Avrupa Komisyonu 1.5 Milyon Avro’luk bir Bütçe sağlamaktadır.
Türkiye’de biyosidal ürünler eşleştirme projesinin uyumlaştırılmasından ve idari işlerinden sorumlu kurumlar:
Aday ülkenin lider kurumları
Avusturya’nın lider kurumları: Avusturya Çevre Ajansı
Biyosidal Ürünler Uzmanlık merkezi ve Akredite test laboratuvarları
RTA Ofisi
Kilit uzmanlar
 |
| |
Hasan IRMAK, Yararlanan Ülke Proje Liderii |
Muammer Asaroğlu, Yerleşik Eşleştirme Danışmanı (RTA) |
|
|
|
 |
 | |
Elisabeth Fassold, Avusturya Proje Lideri |
Martina Haydn, Yerleşik Eşleştirme Danışmanı (RTA) | |
|
|
 |
 | |
Viktor Prachar, AB Bileşen liderleri |
Edmund Plattner, AB Bileşen liderleri | |
|
|
 |
 | |
Hermann Götsch, AB Bileşen liderleri |
Maristella Rubbiani, AB Bileşen liderleri | |
|
|
 |
 | |
Philipp Hohenblum, AB Bileşen liderleri |
Cristina Trimbacher, AB Bileşen liderleri | |
|
| |
|
 | |
Johannes Mayer, AB Bileşen liderleri |
Burkhard Wagner, AB Bileşen liderleri |
Katkısı olan AB devlet kurumları ve özel sektör:
Avusturya Federal Tarım, Orman, Çevre ve Su Yönetimi Bakanlığı
Sağlık ve Çevre Koruma ve Tarım’dan sorumlu Federal Bakanlıkların altında, Avusturya Sağlık ve Gıda Güvenlik Ajansı
Çevre Ajansı, Vorarlberg Eyaleti Hükümeti, Bregenz, Avusturya
Federal Çevre Koruma Ajansı, Berlin, Almanya
Sağlık ve Güvenlik Idaresi, Bootle, Ingiltere
Slovak Kimyasal Maddeler ve Müstahzar Merkezi – Kimyasallar ve
Biyosidal ürünlerle ilgili Slovak yetkili kurumlar, Bratislava, Slovakya
Istituto Superiore di Sanità Roma, Italya
INERIS Parc ALATA, Verneuil en Halatte, Fransa
quo data ltd, Kalite Yönetimi ve Istatistikler Danışmanlığı, Dresden, Almanya
Danimarka Çevre Koruma Ajansı, Kopenhag, Danimarka
Malta Çevre ve Planlama Kurumu, Malta
Irlanda Tarım ve Gıda Bakanlığı, Dublin, Irlanda
Biyosidal Ürünler Eşleştirme Projesinin amaçları
ve zaman çizelgesi
Türkiye için Biyosidal Ürünler Envanterinin oluşturulması
Envanterin, projenin başlangıcından 8 ay sonra tamamlanması ve Türk pazarındaki mevcut biyosidal ürünlerin en az %75’ ini kapsaması beklenmektedir.
Türkiye’de biyosidal ürünler ile ilgili yetkili kurumların kurulması ve yetkili el-kitabının oluşturulmasında destek
Projenin başlangıcından 12 ay sonra Türkiye’de biyosidal ürünler konularında yetkili kurumların kurulması ve el-kitabının geliştirilmesi beklenmektedir.
Türkiye’de biyosidal ürünler ile ilgili merkez ve yerel kurumlar için faaliyet planının oluşturulması
Projenin başlangıcından 8 ay sonra, AB Biyosidal Ürünler mevzuatına ilişkin olarak Türkiye için gerekli tüm idari,
yönetimsel ve teknik görevlerin tanımlanmış ve koordine edilmiş olmaları beklenmektedir.
Biyosidal Ürünler Direktifi’nin Türk mevzuatına aktarılması
Projenin bitimine kadar çok aşamalı bir plan uygulanacaktır
Biyosidal Ürünlere ilişkin olarak; risk değerlendirmesi, biyosidal ürünler mevzuatının aktarımı, kontrol, bilgi yönetimi, kamu çalışmaları
v.b. konularda eğitim
Faaliyet Planının aktarımına ilişkin Türkiye’de biyosidal ürünler konularında yetkili merkezi ve yerel kurum personeline eğitim verilecektir. Seminerler 2006 yılının
Nisan-Haziran ayları arasında başlayacaktır.
RHSM Başkanlığı için Iş Planının oluşturulması
RSHM Başkanlığı laboratuvarı personeline Kalite Kontrol ve Akreditasyon konularında eğitim verilecektir.
Refik Saydam Hıfzısıhha Merkezi Başkanlığının akreditasyon işlevi için yardım sağlanması
Üç idari, üç teknik ve üç laboratuvar çalışanı Avusturya’daki Biyosidal Ürünler mevzuatının aktarımı konusunda eğitim alacak ve Avusturya Çevre Ajansının
laboratuvar ekipmanları ile tanışacaklardır.
Avusturya’da çalışma gezileri
Çalışma Planı (Parola korumalı)
Projenin uyumlaştırılmasıyla ilgili olan ya da başka türlü gelişiminde katkıda bulunan Türk çalışma arkadaşların ve yabancı KDU ve ODU’ların
Eşleştirme kontratının birinci Ek’inde bulunan çalışma planına ulaşabilmelerini sağlıyor.
Raporlama
Raporlar ve gerçekleştirilecek sonuçlar ile ilgili kilometre taşlarını temsil eden diğer dokümantasyonlarda gerekli onaylı imzalar alındıktan
sonra burada yayınlanacak.
|
